Amelotex - návod k použití, analogy, recenze a formy uvolňování (7,5 mg a 15 mg tablety, injekce v 1,5 ml ampulích pro injekce, gel, svíčky) léky pro léčbu artrózy a artritidy u dospělých, dětí a během těhotenství. Složení a alkohol

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Amelotex. Prezentovány recenze návštěvníků webu - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařských odborníků na používání Amelotexu v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější zpětnou vazbu k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, možná neuvádí výrobce v anotaci. Analógy Amelotexu v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě artrózy a revmatoidní artritidy u dospělých, dětí i během těhotenství a kojení. Složení a interakce léčiva s alkoholem.

Amelotex je nesteroidní protizánětlivé činidlo (NSAID), má protizánětlivé, antipyretické, analgetické účinky.

Selektivně inhibuje enzymatickou aktivitu cyklooxygenázy-2. Inhibuje syntézu prostaglandinů v oblasti zánětu ve větší míře než v žaludeční sliznici nebo ledvinách. Zřídka způsobuje erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu.

Patří do třídy oxycams; derivát kyseliny enolové.

Farmakokinetika

Vazba na plazmatické proteiny - 99%. Prochází přes histohematické bariéry, proniká do synoviální tekutiny. Je odvozen stejně střevami a ledvinami, především ve formě metabolitů. Méně než 5% denní dávky se vylučuje nezměněné střevem, v moči je léčivo detekováno v nezměněné formě pouze ve stopových množstvích.

Indikace

  • revmatoidní artritidu;
  • osteoartritida (artróza);
  • ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida);
  • zánětlivé a degenerativní onemocnění kloubů, doprovázené bolestí.

Formy propuštění

Tablety 7,5 mg a 15 mg.

Roztok pro intramuskulární injekci (pichnutí v ampulích pro injekce) 1,5 ml.

Gel pro vnější použití (někdy mylně nazvaný mast nebo krém).

Svíčky rektální 7,5 mg a 15 mg.

Návod k použití a způsob použití (jako píchnutí)

Lék se užívá perorálně během jídla jednou denně. Doporučený dávkovací režim pro revmatoidní artritidu je 15 mg denně. V závislosti na terapeutickém účinku může být dávka snížena na 7,5 mg denně.

S osteoartritidou - 7,5 mg denně. S neúčinností dávky může být dávka zvýšena na 15 mg denně.

Při ankylozující spondyloartritidě 15 mg denně.

Maximální denní dávka nesmí překročit 15 mg.

U pacientů se zvýšeným rizikem vedlejších účinků, stejně jako u pacientů s těžkou renální insuficiencí, kteří jsou na hemodialýze, by dávka neměla překročit 7,5 mg denně.

Intramuskulárně, hluboce - 7,5-15 mg 1krát denně.

Pacienti s mírným nebo středně závažným snížením funkce ledvin (QC více než 25 ml / min), stejně jako s cirhózou jater ve stabilním klinickém stavu, nevyžadují úpravu dávky. Počáteční dávka u pacientů se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků je 7,5 mg denně.

Maximální denní dávka je 15 mg au pacientů s těžkou renální insuficiencí na hemodialýze 7,5 mg.

Navenek. Neaplikujte uvnitř.

Pás gelu o délce asi 4 cm (2 g) se aplikuje dvakrát denně tenkou vrstvou na čistou, suchou pokožku přes lézi a lehce se třese po dobu 2-3 minut.

Trvání terapie je stanoveno individuálně, může se lišit v závislosti na umístění léze a výrazném terapeutickém účinku a není delší než 4 týdny.

Použijte 7,5-15 mg jednou denně.

Maximální denní dávka je 15 mg.

Vedlejší účinky

  • nevolnost, zvracení;
  • říhání;
  • bolest břicha;
  • zácpa nebo průjem;
  • nadýmání;
  • stomatitida;
  • erozivní a ulcerózní léze zažívacího traktu;
  • ezofagitida;
  • gastritida;
  • kolitida;
  • gastrointestinální krvácení (latentní nebo zjevné);
  • závratě;
  • bolest hlavy;
  • tinnitus;
  • zmatek;
  • ospalost;
  • bronchospasmus;
  • anémie, leukopenie, trombocytopenie;
  • periferní edém;
  • zvýšený krevní tlak;
  • návaly krve na obličeji a horní části hrudníku;
  • tep;
  • zvýšení koncentrace močoviny v krevním séru;
  • akutní selhání ledvin;
  • intersticiální nefritida;
  • albuminurie, hematurie;
  • zánět spojivek;
  • rozmazané vidění;
  • svědění;
  • kožní vyrážka;
  • kopřivka;
  • fotosenzibilizace;
  • bulózní erupce;
  • erythema multiforme;
  • toxická epidermální nekrolýza;
  • angioedém;
  • anafylaktoidní, anafylaktické reakce;
  • jsou možné pálení a bolest v místě vpichu injekce.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na léčivou látku nebo pomocné složky;
  • kontraindikováno v období po operaci bypassu koronárních tepen;
  • nekompenzované srdeční selhání;
  • kompletní nebo neúplná kombinace astmatu, recidivující nosní polypózy a vedlejších vedlejších nosních dutin a nesnášenlivosti kyseliny acetylsalicylové a dalších NSAID (včetně anamnézy);
  • erozivní a ulcerózní změny sliznice žaludku nebo dvanáctníku, aktivní gastrointestinální krvácení;
  • zánětlivé onemocnění střev (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba);
  • cerebrovaskulární krvácení nebo jiné krvácení;
  • těžké jaterní selhání nebo aktivní jaterní onemocnění;
  • těžké selhání ledvin u pacientů nepodstupujících dialýzu (CC méně než 30 ml / min);
  • progresivní onemocnění ledvin, vč. potvrzená hyperkalemie;
  • těhotenství;
  • období laktace (kojení);
  • děti do 15 let.

Použití v průběhu březosti a laktace

Přípravek Amelotex je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení (kojení).

Použití u starších pacientů

Používá se s opatrností ve stáří.

Použití u dětí

Kontraindikován u dětí a mladistvých do 15 let.

Zvláštní pokyny

V případě peptických vředů nebo gastrointestinálního krvácení by měl být zrušen vývoj vedlejších účinků z kůže a sliznic léčiva.

U pacientů se sníženou BCC a sníženou glomerulární filtrací (dehydratací, chronickým srdečním selháním, chirurgickým zákrokem) se může objevit klinicky závažné chronické selhání ledvin, které je po vysazení léčiva zcela reverzibilní (u těchto pacientů by měla být na začátku léčby sledována denní diuréza a renální funkce).

Při přetrvávajícím a signifikantním zvýšení transamináz a změnách dalších ukazatelů funkce jater by měl být přípravek Amelotex zrušen a měly by být provedeny kontrolní testy.

U pacientů se zvýšeným rizikem nežádoucích účinků začíná léčba dávkou 7,5 mg.

V terminálním stadiu chronického selhání ledvin u pacientů na dialýze by dávka neměla překročit 7,5 mg denně.

Upozornění: Pro snížení rizika nežádoucích účinků použijte minimální účinnou dávku nejkratší možné cesty pro koronární arteriální onemocnění, cerebrovaskulární onemocnění, městnavé srdeční selhání, dyslipidemii / hyperlipidemii, diabetes, periferní arteriální onemocnění, kouření, QA nižší než 60 ml / min, anamnestická data o vývoji ulcerózních lézí gastrointestinálního traktu, v přítomnosti infekce Helicobacter pylori, ve stáří, s dlouhodobým užíváním NSAID, častým užíváním alkoholu, závažným somatickým onemocněním V případě vrozených onemocnění, souběžná léčba následujícími léky: antikoagulancii (např. Warfarin), antiagregačními činidly (například kyselinou acetylsalicylovou, klopidogrelem), glukokortikosteroidy (GCS) pro orální podání (například prednisolonem), selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (například citalopramem, syntézou fluoxetinu, glutocinem a fluoxetinem). ).

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Během léčby je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel a při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost (když se objeví závratě a ospalost).

Interakce s léky

Při současném použití s ​​jinými nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID) se zvyšuje riziko vzniku ulcerózních lézí gastrointestinálního traktu a gastrointestinálního krvácení.

Zvyšuje koncentraci lithia v plazmě; snižuje účinnost intrauterinních kontraceptiv, antihypertenziv.

Nepřímé antikoagulancia, tiklopidin, heparin, trombolýza zvyšují riziko krvácení; metotrexát zvyšuje mielodepresivní účinek; diuretika zvyšují riziko dysfunkce ledvin; cyklosporin zvyšuje nefrotoxický účinek; Kolestiramin urychluje vylučování. Myelotoxická léčiva zvyšují hematotoxicitu léčiva.

Analogy léčiva Amelotex

Strukturní analogy účinné látky:

  • Artrozan;
  • Bi-xikam;
  • Lem;
  • M Kam;
  • Matarin;
  • Medsikam;
  • Melbeck;
  • Melbeck Forte;
  • Melox;
  • Meloxam;
  • Meloxikam;
  • Meloflam;
  • Meloflex Rompharm;
  • Mesipol;
  • Mixol Od;
  • Mirloks;
  • Movalis;
  • Movasin;
  • Movix;
  • Oxycamox;
  • Exen Sanovel.

Analogy léčebného účinku (prostředky pro léčbu artrózy):

  • Ambene;
  • Apizartron;
  • Artradol;
  • Artrozilen;
  • Aertal;
  • Hydrokortison;
  • Dexalgin;
  • Diklovit;
  • Diclozan Forte;
  • Dicloran plus;
  • Diklofenak;
  • Dimexid;
  • Je dlouhá;
  • Indometacin;
  • Ketonal;
  • Ketoprofen;
  • Ketorol;
  • Ksefokam;
  • Longidase;
  • Meloxam;
  • Meloxikam;
  • Mydocalm;
  • Movalis;
  • Movix;
  • Nise;
  • Naklofen;
  • Nanoplast forte;
  • Nimulid;
  • Noltrex;
  • Piroxikam;
  • Rapten Duo;
  • Sirdalud;
  • Struktum;
  • Teraflex;
  • Fendivia;
  • Finalgel;
  • Flamax;
  • Chondroxid;
  • Celebrex;
  • Elbona.

Návod k použití léků, analogů, recenzí

Pokyny od pills.rf

Hlavní menu

Pouze nejaktuálnější oficiální pokyny pro užívání léků! Pokyny pro drogy na našich stránkách jsou publikovány v nezměněné podobě, ve které jsou připojeny k lékům.

Rektální čípky AMELOTEX®

LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY Z PŘÍPRAVKU HOLIDAY JSOU PŘIJATÉ DO PACIENTA POUZE DOCTOREM. TENTO POKYN POUZE PRO LÉKAŘSKÉ PRACOVNÍKY.

POKYNY K lékařskému použití léku Amelotex®

Registrační číslo: LP 002780-191214
Obchodní název: AMELOTEKS®
Mezinárodní nevlastní název: Meloxikam
Dávková forma: rektální čípky

Složení
1 čípek obsahuje:
Účinná látka: meloxikam 7,5 mg 15,0 mg
Pomocné látky:
Tuhý tuk (Supposir BP) 1636,0 mg 1628,5 mg
Makrogol glycerylhydroxystearát 16,5 mg 16,5 mg

Popis
Čípky zelenožluté barvy torpédové formy.

Farmakoterapeutická skupina: nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID).

ATH kód: M01AC06

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika
AMELOTEX® je nesteroidní protizánětlivé léčivo, které má analgetické, protizánětlivé a antipyretické účinky. Protizánětlivý účinek je spojen s inhibicí enzymatické aktivity cyklooxygenázy-2 (COX-2), která se podílí na biosyntéze prostaglandinů v oblasti zánětu. V menší míře působí meloxikam na cyklooxygenázu-1 (COX-1), která se podílí na syntéze prostaglandinu, která chrání sliznici gastrointestinálního traktu a podílí se na regulaci průtoku krve v ledvinách.
Inhibuje syntézu prostaglandinů v oblasti zánětu ve větší míře než v žaludeční sliznici nebo ledvinách, což je spojeno s relativně selektivní inhibicí COX-2.
Farmakokinetika
Absolutní biologická dostupnost meloxikamu je 89%.
Maximální koncentrace léčiva v plazmě během farmakokinetiky v rovnovážném stavu je dosažena přibližně 5 hodin po aplikaci léčiva. Při jednorázové dávce léku je průměrná maximální koncentrace v krevní plazmě dosažena během 5-6 hodin, přičemž při perorálním použití léčiva v dávkách 7,5 mg a 15 mg je jeho koncentrace úměrná dávkám. Rovnovážné koncentrace jsou dosaženy během 3-5 dnů. Rozsah rozdílů mezi Cmax a Cmin léčiva po jeho podání jednou denně je relativně malý a činí 0,8-2,1 ug / ml při použití dávky 15 mg (hodnoty Cmin a Cmax jsou uvedeny).
Distribuce
Vazba na plazmatické proteiny je vyšší než 99%. Meloxikam proniká do histohematogenních bariér, koncentrace v synoviální tekutině dosahuje 50% maximální koncentrace léčiva v plazmě. Distribuční objem je nízký, v průměru 11 litrů. Individuální výkyvy - 30-40%.
Metabolismus
Téměř kompletně metabolizován v játrech za vzniku čtyř farmakologicky neaktivních derivátů. Hlavní metabolit, 5'-karboxymeloxikam (60% dávky), je tvořen oxidací intermediárního metabolitu, 5'-hydroxymethylmeloxikamu, který je také vylučován, ale v menší míře (9% dávky). Studie in vitro ukázaly, že izoenzym CYP 2C9 hraje důležitou roli v této metabolické transformaci, izoenzym CYP 3A4 hraje další roli. Peroxidáza se podílí na tvorbě dvou dalších metabolitů (tvořících 16% a 4% dávky), jejichž aktivita se může měnit individuálně.
Odstranění
Je odvozen stejně střevami a ledvinami, především ve formě metabolitů. Méně než 5% denní dávky se vylučuje nezměněné střevem, v moči je léčivo detekováno v nezměněné formě pouze ve stopových množstvích. Poločas (T1 / 2) meloxikamu je 15-20 hodin. Průměrná plazmatická clearance je 8 ml / min.
Selhání jater a / nebo ledvin
Nedostatečná funkce jater a také renální insuficience mírné a střední závažnosti nemají významný vliv na farmakokinetiku meloxikamu. V konečném stádiu renálního onemocnění může zvýšení distribučního objemu vést k vyšším koncentracím volného meloxikamu, takže u těchto pacientů by denní dávka neměla překročit 7,5 mg.
Starší pacienti (nad 65 let)
U starších pacientů je průměrná plazmatická clearance v průběhu farmakokinetiky v rovnovážném stavu mírně nižší než u mladších pacientů.

Indikace pro použití

• osteoartritida;
• revmatoidní artritida;
• ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida).
Určen pro symptomatickou terapii, snížení bolesti a zánětu v době použití, neovlivňuje progresi onemocnění.

Kontraindikace

• přecitlivělost na léčivou látku nebo jakoukoli pomocnou složku léčiva;
• kontraindikováno v období po operaci bypassu koronárních tepen;
• dekompenzované srdeční selhání:
• kompletní nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující nosní polypózy a vedlejších nosních dutin a intolerance na kyselinu acetylsalicylovou a další nesteroidní protizánětlivé léky (včetně anamnézy);
• erozivní a ulcerózní změny sliznice žaludku nebo dvanáctníku 12, akutní hemoragická gastritida, aktivní gastrointestinální krvácení;
• zánětlivé onemocnění střev v akutní fázi (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba);
• cerebrovaskulární krvácení nebo jiné krvácení;
• závažné selhání jater nebo aktivní onemocnění jater;
• těžké selhání ledvin u pacientů, kteří nepodstupují dialýzu (clearance kreatininu (CC) nižší než 30 ml / min), progresivní onemocnění ledvin, vč. potvrzená hyperkalemie;
• těhotenství, období kojení;
• děti do 15 let.
Čípky by neměly být používány u pacientů se zánětlivými onemocněními konečníku nebo řitního otvoru nebo u pacientů s nedávno pozorovaným rektálním nebo análním krvácením.

S péčí

Pro snížení rizika nežádoucích účinků použijte minimální efektivní dávku pro co nejkratší průběh: koronárních srdečních onemocnění, cerebrovaskulárních onemocnění, chronického srdečního selhání, dyslipidemie / hyperlipidemie, diabetu, onemocnění periferních tepen, kouření, selhání ledvin s CC 30-60 ml / min, anamnestická data o vývoji ulcerózních lézí gastrointestinálního traktu, v přítomnosti infekce Helicobacter pylori, u starších osob, s dlouhodobým užíváním Vania nesteroidní protizánětlivá činidla, časté používání alkoholu, závažné somatické onemocnění, souběžná léčba následujících léčiv: antikoagulantu (například warfarin), inhibitory agregace trombocytů (například kyselina acetylsalicylová, klopidogrel), kortikosteroidy (např. Prednison), selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu (např Citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin) (viz bod "Interakce s jinými léky").

Užívání během těhotenství a kojení

Přípravek AMELOTEX® je během těhotenství kontraindikován. Potlačení syntézy prostaglandinů může mít nežádoucí účinek na průběh těhotenství a vývoj plodu.
Je známo, že nesteroidní protizánětlivé léky pronikají do mateřského mléka, proto se AMELOTEX® nedoporučuje používat během kojení.

Dávkování a podávání

Rektální, uvolňující čípek z obalu obrysu, se zavádí hluboko do řitního otvoru. Před použitím čípku se doporučuje vyprázdnit střeva.
Doporučený režim dávkování:
Revmatoidní artritida: 15 mg denně. V závislosti na terapeutickém účinku může být dávka snížena na 7,5 mg denně.
Osteoartróza: 7,5 mg denně. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 15 mg denně.
Ankylozující spondylitida: 15 mg denně. V závislosti na terapeutickém účinku může být dávka snížena na 7,5 mg denně.
Rektální čípky se doporučují v dávce 7,5 mg jednou denně. Ve vážnějších případech mohou být čípky použity v dávce 15 mg. Maximální denní dávka nesmí překročit 15 mg.
Léčivo by mělo být používáno rektálně po co nejkratší dobu, s ohledem na součet rizika lokální toxicity a rizika spojeného se systémovým působením léčiva.
U pacientů se zvýšeným rizikem vedlejších účinků, stejně jako u pacientů s těžkou renální insuficiencí, kteří jsou na hemodialýze, by dávka neměla překročit 7,5 mg denně.
Kombinované použití
Celková denní dávka meloxikamu ve formě tablet, čípků, injekcí a dalších dávkových forem by neměla překročit 15 mg.

Vedlejší účinky

Frekvence nežádoucích účinků je dána v souladu s klasifikací Světové zdravotnické organizace (WHO): velmi často (více než 10%), často (1-10%), vzácně (0,1-1%), vzácně (0,01-0,1). %), velmi zřídka (méně než 0,01%), včetně jednotlivých zpráv.
Z gastrointestinálního traktu: často - dyspepsie, vč. nevolnost, zvracení, bolest břicha, zácpu, nadýmání, průjem; vzácně - přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz, hyperbilirubinemie, belchingu, ezofagitidy, gastroduodenálního vředu, gastrointestinálního krvácení (včetně latentního), stomatitidy; vzácně - perforace gastrointestinálního traktu, kolitida, hepatitida, gastritida.
Ze strany krvetvorných orgánů: často - anémie; vzácně - změna krevního vzorce, vč. leukopenie, trombocytopenie.
Na části kůže: často - svědění, kožní vyrážka; zřídka - kopřivka; vzácně - fotosenzibilizace, bulózní erupce, erythema multiforme, vč. Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza.
Na straně dýchacího ústrojí: vzácně - bronchospasmus.
Z nervového systému: často - závratě, bolesti hlavy; vzácně - závratě, tinnitus, ospalost; vzácně - zmatenost, dezorientace, emoční labilita.
Protože kardiovaskulární systém: často - periferní edém; zřídka - zvýšení krevního tlaku, palpitace, „spláchnutí“ krve na kůži obličeje.
Na části močového systému: vzácně - hyperkreatininémie a / nebo zvýšení koncentrace močoviny v krevním séru; vzácně akutní selhání ledvin; spojení s užíváním přípravku AMELOTEX® nebylo stanoveno - intersticiální nefritida, albuminurie, hematurie.
Na straně smyslů: vzácně - zánět spojivek, zrakové postižení, včetně rozmazaného vizuálního vnímání.
Alergické reakce: vzácně - angioedém, anafylaktoidní / anafylaktické reakce.
Lokální reakce s rektálním podáním: možnost defekace a diskomfortu, které procházejí nezávisle a nevyžadují přerušení léčby; svědění, pálení v perianální oblasti, podráždění rektální sliznice.

Předávkování

Příznaky: poruchy vědomí, nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, gastrointestinální krvácení, akutní selhání ledvin, selhání jater, zástava dýchání, asystole.
Léčba: symptomatická léčba. Neexistuje žádné specifické antidotum. Kolestiramin urychluje vylučování léčiva z těla. Nucená diuréza, hemodialýza jsou neúčinné v důsledku vysoké asociace léčiva s krevními proteiny.

Interakce s jinými léky

Při současném použití s ​​jinými nesteroidními protizánětlivými léky (stejně jako s kyselinou acetylsalicylovou) se zvyšuje riziko erozivních ulcerózních lézí a krvácení z gastrointestinálního traktu.
Při současném použití s ​​antihypertenzivy (např. Beta-blokátory, inhibitory angiotensin-konvertujícího enzymu (inhibitory ACE), vazodilatačními látkami, diuretiky) může být jejich účinnost snížena v důsledku inhibice prostaglandinů s vazodilatačními vlastnostmi.
Kombinované použití NSAID a antagonistů receptoru angiotensinu II (stejně jako ACE inhibitory) zvyšuje účinek snížení glomerulární filtrace. U pacientů s poruchou funkce ledvin může dojít k rozvoji akutního selhání ledvin.
Při současném použití s ​​lithiovými přípravky může být lithium kumulováno snížením vylučování ledvin a zvýšením jeho toxického účinku (doporučuje se kontrolovat koncentraci lithia v krevní plazmě, pokud je taková kombinovaná terapie nutná).
Při současném podávání s metotrexátem mohou NSAID snížit tubulární sekreci metotrexátu a zvýšit tak plazmatickou koncentraci metotrexátu, což zvyšuje jeho vedlejší účinky na hematopoetický systém (riziko anémie a leukopenie, periodické monitorování celkového krevního obrazu). V tomto ohledu se u pacientů užívajících vysoké dávky methotrexátu (více než 15 mg týdně) nedoporučuje současné užívání NSAID. Riziko interakce se současným užíváním metotrexátu a NSAID je také možné u pacientů, kteří dostávají nízké dávky methotrexátu, zvláště u pacientů s poruchou funkce ledvin. V případě potřeby by měla kombinovaná léčba sledovat krevní obraz a funkci ledvin. Je třeba postupovat opatrně, pokud jsou NSAID a metotrexát používány současně po dobu 3 dnů, protože koncentrace methotrexátu v plazmě se může zvýšit a v důsledku toho se mohou objevit toxické účinky. Současné užívání přípravku AMELOTEX® neovlivnilo farmakokinetiku methotrexátu v dávce 15 mg týdně, je však třeba vzít v úvahu, že hematologická toxicita methotrexátu je zvýšena při užívání NSAID.
Při současném užívání s diuretiky a cyklosporinem se zvyšuje riziko vzniku akutního selhání ledvin. U pacientů léčených přípravkem AMELOTEX® a diuretiky by měla být zachována adekvátní rehydratace. Před zahájením léčby je nutné testování funkce ledvin.
NSAID mohou působením na renální prostaglandiny zvyšovat nefrotoxicitu cyklosporinu. V případě kombinované léčby je třeba sledovat funkci ledvin.
Při současném užívání s nitroděložními kontraceptivy může být snížena jejich účinnost.
Při současném použití s ​​antikoagulancii (heparin, ticlopidin, warfarin), stejně jako s trombolytickými léky (streptokináza, fibrinolysin) se zvyšuje riziko krvácení (vyžaduje pravidelné monitorování srážení krve).
Při současném užívání kolestiraminu v důsledku vazby léku AMELOTEKS® se zvyšuje jeho vylučování gastrointestinálním traktem (viz část „Předávkování“).
Při současném použití se selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu se zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení.
Nelze vyloučit možnost interakce s hypoglykemickými léky pro perorální podání.

Zvláštní pokyny

Stejně jako u jiných NSAIDs se během léčby může kdykoliv objevit gastrointestinální krvácení, vředy a perforace, které jsou potenciálně život ohrožující pro pacienta, a to buď s alarmujícími symptomy nebo s informacemi o závažných gastrointestinálních komplikacích v anamnéze, stejně jako o nežádoucích účincích. neexistence těchto značek. Následky těchto komplikací jsou obecně závažnější u starších osob. U pacientů s anamnézou gastrointestinálních onemocnění, starších pacientů, stejně jako u pacientů podstupujících antikoagulační léčbu, je nutná opatrnost při užívání přípravku AMELOTEX® (stejně jako při použití jiných NSAID). Tito pacienti mají zvýšené riziko erozivních a ulcerózních onemocnění gastrointestinálního traktu. V tomto případě, stejně jako pro léčbu pacientů vyžadujících nízkou dávku kyseliny acetylsalicylové nebo jiných léků, které zvyšují gastrointestinální rizika, by měla být zvážena kombinovaná léčba s ochrannými léky (jako jsou například misoprostol nebo inhibitory protonové pumpy).
V případě ulcerace gastrointestinálního traktu nebo gastrointestinálního krvácení je třeba léčbu přípravkem AMELOTEX® přerušit.
Zvláštní pozornost je třeba věnovat pacientům, kteří vykazují nežádoucí účinky na kůži a sliznice (svědění, kožní vyrážka, kopřivka, fotosenzibilizace). V takových případech je třeba zvážit otázku přerušení užívání přípravku AMELOTEX®.
NSAID inhibují syntézu ledvin prostaglandinů, které se podílejí na udržování renální perfúze. Použití NSAID u pacientů se sníženým průtokem krve ledvinami nebo sníženým objemem cirkulující krve může vést k dekompenzaci latentního selhání ledvin. Po zrušení NSAID je funkce ledvin obvykle obnovena. U starších pacientů je největší riziko vzniku této reakce; pacienti s dehydratací, chronickým srdečním selháním, cirhózou jater, nefrotickým syndromem nebo onemocněním ledvin; pacienti užívající diuretika, inhibitory ACE, antagonisté receptoru angiotensinu II, stejně jako pacienti, kteří podstoupili závažnou operaci, která vede k hypovolémii. U těchto pacientů by měla být na začátku léčby pečlivě sledována diuréza a funkce ledvin (viz bod „Interakce s jinými léčivými přípravky“).
U pacientů s renální insuficiencí, pokud je clearance kreatininu vyšší než 30 ml / min, není nutná úprava dávkovacího režimu.
U pacientů s terminálním onemocněním ledvin na hemodialýze by dávka přípravku AMELOTEX® neměla překročit 7,5 mg / den.
Při přetrvávajícím a významném zvýšení aktivity „jaterních“ transamináz a změn v dalších ukazatelích funkce jater by mělo být léčivo zrušeno a mělo by být provedeno sledování zjištěných laboratorních změn. Pacienti s cirhózou ve stadiu kompenzace nevyžadují snížení dávky.
Pacienti užívající diuretika i přípravek Amelotex® by měli užívat dostatečné množství tekutiny.
AMELOTEX®, stejně jako další nesteroidní protizánětlivé léky, mohou maskovat symptomy infekčních onemocnění.
Použití přípravku AMELOTEX®, stejně jako dalších léků, které blokují syntézu prostaglandinů, může ovlivnit plodnost, proto se nedoporučuje pro ženy, které plánují těhotenství.

Vliv na schopnost řídit motorová vozidla a mechanismy

Užívání léčiva může způsobit výskyt nežádoucích účinků ve formě bolesti hlavy a závratě, ospalosti. Je nutné odmítnout řízení a údržbu strojů a mechanismů, které vyžadují soustředění.

Formulář vydání
Rektální čípky, 7,5 mg a 15 mg.
1 čípek v blistru.
1 balení blistru spolu s návodem k použití v kartonu.
3 čípky v blistru.
1, 2, 3 nebo 4 balení blistrů spolu s návodem k použití v krabičce.
5 čípků v blistrech.
1 nebo 2 obaly blistrů spolu s návodem k použití v balení z kartonu.

Doba použitelnosti
2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky skladování
Na suchém místě při teplotě do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Podmínky dovolené
Podle receptu.

Výrobce
ZAO Farmproekt, Rusko, 192236, Petrohrad, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.
Tel / Fax: (812) 331-93-10.

Název právnické osoby, v jejímž názvu je vystaveno osvědčení o registraci: ZAO „FarmFirma“ Sotex “

Nároky spotřebitelů by měly být zaslány na adresu: ZAO Sotex FarmFirm, Rusko, 141345, Moskevská oblast, Sergiev Posadsky městská část, venkovská osada Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Ve kterých případech předepsal Amelotex ve formě svíček?

Svíčky Amelotex jsou pacientům předepisovány pouze tehdy, pokud není možné použít jiné formy léčby. Jedná se o nesteroidní léčivo, jehož použití má mít protizánětlivý účinek na lézi. Obvykle předepsán v kombinaci s tabletami nebo gelem. Taková terapie by měla snížit teplotu, normalizovat stav pacienta.
Návod k použití uvádí, že svíčky jsou k dispozici ve 2 dávkách - 7,5 a 15 mg. Každý čípek je balen do individuálního obalu. Svíčky jsou baleny v blistru po 6 kusech. a značkovou krabici. Z dávkování léku závisí na ceně svíček Amelotex.

Složení léčiva

Složení léčiva zahrnuje účinnou látku meloxikam - derivát enolátové kyseliny. Meloxikam je schopen inhibovat syntézu prostaglandinů v lézi. Mezi další komponenty, které zlepšují jeho činnost, emitujte například:

  • monohydrát laktózy;
  • mikrokrystalická celulóza;
  • Crospvedon;
  • Povidon;
  • citrát sodný;
  • oxid křemičitý;
  • stearát hořečnatý;
  • tuhý tuk;
  • makrogol glyceryl hydroxystearát.

Další formy přípravku Amelotex mohou také obsahovat další složky, které by měly účinně působit na lézi, odstranit bolest a zabránit rozvoji komplikací. Farmakologický účinek meloxikamu pomáhá vyrovnat se s bolestí, zastavit proces kombinování enzymů. Látka je aktivně asociovaná s plazmatickými proteiny, proniká rychle do buněčné membrány. Stopy meloxikamu mohou být detekovány v mateřském mléce a ve složení synoviální tekutiny. V játrech se meloxikam rozkládá na několik derivátů, které jsou vylučovány z těla ve formě metabolitů ledvinami a střevy. Pokyny ukazují, že po 15–20 hodinách vstupuje meloxikam do poločasu. U starších osob není tělo tak rychle zbaveno hmoty.

Svíčky Amelotex předepsaný lékařem s problémy s pohybovým aparátem.

Při předepsání nápravy

Indikace pro použití:

  1. Artritida, která je doprovázena zánětlivými procesy v kloubních tkáních. Existují patologie způsobené hypotermií nebo infekcí bakteriální infekcí.
  2. Ankylozující spondylitida nebo ankylozující spondylitida, jejíž rozvoj začíná patologickým zánětem ve struktuře páteře. Z tohoto důvodu bude člověk cítit bolest při pohybu, ztuhlost, potíže s pohybem.
  3. Revmatoidní artritida, která se vyvíjí v důsledku oslabení ochranné funkce, takže autoprotilátky se aktivně produkují, jsou postiženy kloubní tkáně, snižuje se úroveň imunity.
  4. Osteochondróza je degenerativní dystrofický proces, který způsobuje destrukci tkáně chrupavky kloubů.

Amelotex rektální čípky se používají společně s jinými léky, protože samoléčba se svíčkami se může zbavit pouze zjevných a nepříjemných příznaků onemocnění. Hlavní příčiny nemoci, i když nejsou odstraněny, a nemoci nejdou pryč pro dobré.

Stávající kontraindikace

Přípravek Amelotex nelze použít, pokud existují následující kontraindikace: t

  1. Alergie a přecitlivělost na léčivo.
  2. Srdeční selhání, které je ve fázi dekompenzace.
  3. Věk do 15 let.
  4. Patologie gastrointestinálního traktu, včetně vředů a eroze.
  5. Těhotenství
  6. Kojení.
  7. Porucha funkce ledvin.
  8. Krvácení.
  9. Otevřené krvácení v žaludku nebo střevech.
  10. Zánět v dýchacích cestách.
  11. Intolerance aspirinu.
  12. Pooperační léčba po bypassu koronárních tepen.
  13. Rány a škrábance na sliznici.
  14. Selhání srdce a ledvin.
  15. Polyposis nosu a dutin.
  16. Bronchiální astma.

Pokyny pro použití svíček Amelotex uvádí, že alkohol a nápoje obsahující alkohol neovlivňují absorpční procesy a účinnost účinné látky. Lékaři ale doporučují, aby se pacienti zdrželi užívání alkoholu, aby nezatěžovali játra ani ledviny. Svíčky nejsou povoleny a ženy, které nemohou otěhotnět, dostávají léčbu neplodnosti. Meloxikam působí depresivně na plodnou funkci ženy, proto lékaři předepisují svíčky Amelotex pacientům v reprodukčním věku.

Před započetím svíček musí pacienti podstoupit úplné vyšetření, protože lék může způsobit exacerbaci jiných onemocnění. Například lidé, kteří jsou vystaveni riziku vzniku ischemické choroby srdeční, kteří trpí alkoholismem, jsou ve starší věkové skupině, mají somatická onemocnění atd., By měli být opatrní.

Návod k použití

Svíčky Amelotex by měly být vkládány do řitního otvoru a každý den sledovat konkrétní dobu zákroku. Průběh terapeutické léčby trvá 2–3 týdny (doba trvání je dána individuálními indikacemi a výsledky vyšetření). Typicky se čípky zavedou do konečníku ráno nebo večer, před čištěním střev a absolvováním nezbytných hygienických postupů.

V přítomnosti vedlejších účinků, například otevření vředů sliznice žaludku nebo gastrointestinálního traktu, vzhled svědění a jiných alergických reakcí na kůži, měli byste přestat užívat tento lék. V počátečním stádiu léčby se provádí pravidelné sledování složení moči za účelem sledování práce ledvin.

Nežádoucí reakce

Mezi nežádoucí účinky, které se mohou vyvinout u pacientů, jsou tyto projevy: t

  1. Nevolnost a emetické nutkání, dysbakterióza.
  2. Možné krvácení do žaludku.
  3. Gastritida.
  4. Zvyšuje se počet bilirubinu a enzymů, což může způsobit poškození jaterních buněk.
  5. Vyvíjí se hepatitida.
  6. Tinnitus, ospalost a závratě.
  7. Dezorientace v prostoru.
  8. Nestabilní emocionální stav.
  9. Křeče v průduškách.
  10. Loupání kůže.
  11. Alergické reakce.
  12. Oční problémy.
  13. Periferní edém.
  14. Vysoký krevní tlak a arytmie.
  15. Při testech moči lze pozorovat vysokou hladinu kyseliny močové a v krvi, močovině a kreatinu.
  16. Možný rozvoj selhání ledvin.

Recenze pacientů říkají, že tělo dobře reaguje na lék. Pouze při porušení dávek může dojít k nežádoucím reakcím. Předávkování lékem může způsobit zástavu dýchání, krvácení do zažívacího traktu, závratě. Pokud existuje alespoň jeden z negativních projevů, je nutné se poradit s lékařem, vysadit přípravek Amelotex. Lékař po vyšetření může předepsat průchodovou terapii k odstranění vedlejších účinků.

Předávkování a nežádoucí účinky se mohou objevit, pokud pacient užívá jiné léky a zapomněl informovat ošetřujícího lékaře. Například při kombinaci přípravku Amelotex s jinými nesteroidními léky je pravděpodobnost tvorby vředů a krvácení velmi vysoká. Se současným použitím svíček s léky, které zahrnují lithium, může několikrát zvýšit koncentraci v těle.

Proto se nedoporučuje užívat přípravek Amelotex nezávisle. Svíčky mají oproti tabletám a gelům mnoho výhod, protože urychlují pronikání účinné látky do tkání a kloubů. To vám umožní zbavit se bolesti a nepohodlí mnohem rychleji během jízdy.

Amelotex - návod k použití

Nesteroidní protizánětlivé léky jsou často předepisovány při léčbě onemocnění kloubů. Jedním z takových nástrojů je Amelotex. Tento nástroj má výrazný analgetický a antipyretický účinek, protizánětlivé vlastnosti. Pokud si pacient stěžuje na bolest svalů, objeví se zánět nebo byla diagnostikována artróza, lékař často předepisuje přípravek Amelotex - ke studiu je zapotřebí návod k použití.

Drug Amelotex

Lék se používá při symptomatické léčbě různých onemocnění pohybového aparátu, pomáhá zmírňovat záněty, zmírňovat bolest a snižovat tělesnou teplotu. Pro dosažení maximálního efektu z použití prostředků je nutné striktně dodržovat dávky uvedené v návodu k použití a ujistěte se, že se poraďte se svým lékařem. Lék není tak neškodný, jak se zdá.

Složení a uvolňovací forma

Amelotex se vyrábí na základě jediné účinné látky - meloxikamu. V lékárně si můžete zakoupit několik forem léku: tablety, injekce, lokální expoziční gel a rektální čípky. V jaké formě je lepší použít nástroj, rozhodne lékař na základě svědectví laboratorních testů a celkového stavu pacienta. Koncentrace účinných látek a složení pomocných složek se liší v závislosti na formě uvolňování. Podrobné informace jsou uvedeny v tabulce:

Forma uvolňování amelotexu

Celková dávková forma

voda, trometamol, ethanol 95%, karbomer, pomerančový a levandulový olej, methylpyrrolidon

oxid křemičitý, MCC, monohydrát glukózy, povidon, citrát hořečnatý a stearát, krospovidon

v balení po 20 tablet - 0,0075 mg nebo v balení po 10 tablet - 0,015 mg

tuhý tuk, makrogol glyceryl hydroxystearát

6 svíček s koncentrací účinné látky 0,015 nebo 0,0075 mg

voda, glycerol, meglumin, hydroxid sodný v roztoku, chlorid sodný, poloxamer, glykofurfurol

1 objem lahvičky 1,5 ml

Farmakodynamika a farmakokinetika

Lék má výrazný protizánětlivý, mírný analgetický a antipyretický účinek. Amelotex zároveň neovlivňuje tkáň chrupavky kloubů a neinhibuje syntézu proteoglykanu. Účinek meloxikamu je založen na inhibici aktivity enzymů COX-2, které se podílejí na biosyntéze prostaglandinů v oblasti zánětu.

Současně s užíváním léku s jídlem, jeho absorpce se nemění. Meloxikam a pomocné složky téměř zcela spadají do složek jater. Biologická dostupnost léčiva je 89%. Ve formě metabolitů se lék vylučuje ledvinami v nezměněném stavu výkaly. Průměrný poločas rozpadu je 15-20 hodin.

Indikace pro použití

Amelothex ve formě gelu je předepsán pro symptomatickou léčbu osteoartrózy, pokud je onemocnění doprovázeno silnou bolestí. Nástroj pomáhá snížit oblast zánětu, odstranit bolest, ale neovlivňuje progresi onemocnění. Indikace pro použití čípků, tablet a roztoků jsou degenerativní nebo zánětlivá onemocnění kloubů:

  • ankylozující spondylitida;
  • osteoartritida;
  • revmatoidní artritidy.

Dávkování a podávání

Předávkování lékem může vést k mnoha negativním důsledkům a zhoršení stavu pacienta. Aby se tomu zabránilo, lékaři důrazně doporučují, abyste přísně dodržovali dávky uvedené v návodu k použití. Při současném použití různých dávkovacích forem přípravku Amelotex je nutné počítat denní dávky. Je důležité, aby dávka meloxikamu nepřekročila 15 mg.

K dispozici v kovové zkumavce a používá se pouze jako lokální terapie syndromu bolesti. Průhledný, někdy se žlutým nebo zeleným odstínem, gel nemá téměř žádný pach a nezanechává kůži. Amelotex může být v této formě použit pouze externě, aplikuje se na zánětlivé zaměření ve dvou vrstvách, s lehkými třeními. Doporučené dávkování gelu je 4 centimetrový proužek. Délka léčby není delší než čtyři týdny v řadě.

Injekce

Roztok pro intramuskulární injekce je dodáván v průhledných ampulích v balení po 5 kusech. Kapalina má světle žlutozelený odstín. Dávka léčiva závisí na závažnosti onemocnění a intenzitě symptomů. Aby se zabránilo výskytu nežádoucích účinků, doporučuje se zahájit léčbu minimální dávkou 7,5 mg denně. V případě potřeby můžete zadat až 15 mg meloxikamu. Průměrná délka léčby, podle pokynů - 5-10 dnů.

Svíčky

Rektální čípky mají tvar torpéda, jsou zelené nebo zelenavě žluté. Svíčky Amelotex jsou předepsány pouze tehdy, když je z jiných důvodů nemožné užívat jiné formy léku. Zadání čípků by mělo být hluboko do řiti, po vyprázdnění střeva. Doporučené dávkování je 1 svíčka ráno nebo večer. Minimální doba léčby je dva týdny, maximum je 30 dní.

Prášky

Mají kulatý bikonvexní tvar, světle žlutou barvu, někdy přítomnost mramorové barvy a mírnou drsnost. Na jedné straně je pilulka ohrožena. Tablety se užívají perorálně během jídla. Dávka podle instrukcí je určena v závislosti na diagnóze:

  • S revmatoidní artritidou 15 mg / den. Pokud bylo dosaženo požadovaného terapeutického účinku, dávka se sníží na 7,5 mg / den.
  • S Bechterovovou chorobou - 15 mg / den.
  • S deformační artrózou - 7,5 mg / den. Pokud byly tablety neúčinné, dávka se zvýší na 15 mg.

Zvláštní pokyny

S extrémní opatrností, lék je předepsán jestliže tam je historie žaludečního vředu nebo duodenální vřed. Vzhledem k vysokému riziku vzniku ulcerózních a erozivních procesů v zažívacím traktu může být léčba Amelotexem během antikoagulační léčby prováděna pouze pod lékařským dohledem. U pacientů na hemodialýze by denní dávka léčiva neměla překročit 7,5 mg.

Starší pacienti, pacienti s diagnózou cirhózy jater, chronická nedostatečnost, snížený průtok krve ledvinami a pacienti po operaci během užívání přípravku Amelotex potřebují sledovat stav ledvin a v případě potřeby dávku snižovat. S poklesem jaterních funkcí nebo zvýšením transamináz by měla být léčba okamžitě ukončena.

Podobně jako jiné antisteroidní protizánětlivé léky, i Amelotex vymaže příznaky infekčních onemocnění. Během léčby může dojít ke snížení psychomotorických reakcí, proto se doporučuje upustit od řízení motorových vozidel a složitých mechanismů. Užívání meloxikamu ovlivňuje plodnost, takže léčivo je kontraindikováno při plánování těhotenství.

Interakce s léky

Současné užívání přípravku Amelotex s jinými léky nesteroidní skupiny může vyvolat erozivní vředové procesy a gastrointestinální krvácení. U jiných kombinací léků s přípravkem Amelotex je možné:

  • s přípravky s lithiem - zvýšení koncentrace stabilizátorů nálady;
  • s drogami snižujícími krevní tlak - snižující účinnost těchto fondů;
  • s metotrexátem - zvýšené vedlejší účinky způsobené negativním dopadem na hematopoetický systém mohou vyvolat anémii a leukopenii;
  • s warfarinem, heparinem a jinými antikoagulancii - riziko krvácení;
  • s karboplatinou a dalšími léky, které mají myelodepresivní účinek - vzájemné zvýšení toxických účinků;
  • s cyklosporinem a jinými diuretiky - rozvoj renálního selhání;
  • se selektivními inhibitory serotoninu - riziko krvácení.

Amelotex a alkohol

Stojí za to věnovat pozornost skutečnosti, že návod k použití neuvádí interakci přípravku Amelotex s alkoholem. Přijetí alkoholických nápojů nenarušuje vstřebávání účinných látek, ale nepříznivě ovlivňuje játra a ledviny, což pro organismus představuje další zátěž. Z těchto důvodů je kontraindikováno použití jakékoliv formy léku, zejména injekčního roztoku, po dobu trvání léčby alkoholismu.

Vedlejší účinky

Podle hodnocení pacientů je zřejmé, že při použití gelu se objeví méně negativních reakcí. Vzhledem k lokálním účinkům gelu může na místě aplikace působit suchá kůže, malé vyrážky a alergické reakce - pálení, svědění nebo kopřivka. Velmi vzácně se může vyvinout nekrolýza epidermální tkáně. Ampule a pilulky vyvolávají větší množství vedlejších účinků z různých orgánů a tělesných systémů:

  • dýchací orgány - bronchiální spazmy;
  • CNS - závratě, ospalost, dezorientace, bolesti hlavy;
  • hematopoetický systém - anémie, leukopenie, trombocytopenie;
  • kardiovaskulární systém - periferní edém, hypertenze, rychlý srdeční tep, spěch krve na obličej nebo hrudník;
  • zažívací orgány - bolest břicha, zhoršení gastritidy, hepatitida, hyperbilirubinémie, krvácení, porucha stolice, kolitida, nevolnost nebo zvracení;
  • močový systém - hematurie, albuminurie, rozvoj renálního selhání, edém, intersticiální nefritida;
  • zrak a sluch - vývoj konjunktivitidy, snížená ostrost zraku, tinnitus.

Předávkování

Pro přípravek Amelotex neexistuje žádné přímé antidotum. Předávkování lékem zvyšuje pouze projev vedlejších účinků. Pokud omylem užijete další dávku léku, doporučuje se okamžitě se poradit s lékařem. K odstranění symptomů je pacientovi podána výplach žaludku a předepsány léky k odstranění symptomů. V některých případech může lékař předepsat hemodialýzu.

Kontraindikace

Gel pro onemocnění kloubů není předepisován dětem a lidem s citlivou pokožkou nebo negativní reakcí organismu na meloxikam. V ostatních případech můžete přípravek aplikovat na neporušenou kůži podle návodu k použití. Všechny ostatní formy léku je přísně zakázáno používat, jsou-li k dispozici:

  • alergické reakce;
  • kardiovaskulární onemocnění;
  • selhání ledvin;
  • žaludeční nebo duodenální vřed;
  • bronchiální astma;
  • nosní polypóza;
  • aktivní onemocnění jater;
  • zánětlivé onemocnění střev;
  • onemocnění ledvin;
  • s nedostatkem laktázy a nesnášenlivostí laktózy;
  • děti do 15 let;
  • těhotná a kojící.

Podmínky prodeje a skladování

Tablety, injekce a čípky jsou vydávány z lékáren, pouze pokud máte lékařský předpis. Gel lze nalézt na volném trhu. Uchovávejte všechny formy léku, kromě roztoku, je nezbytné v chladničce nebo při teplotě ne vyšší než 25 stupňů. Ampule jsou skladovány při teplotě 8 až 25 ° C. Doba použitelnosti léku - 3 roky.

Analogy

Pokud existují kontraindikace pacienta nebo individuální intolerance k jedné nebo více složkám léku, lékař může nahradit Amelotex analogem. Mezi tyto léky patří:

  • Artrozan;
  • Matarin;
  • Meloxikam;
  • Movalis;
  • Oxycamox;
  • Meloxicam Pfizer;
  • Diklofenak;
  • Ksefokam;
  • Mydocalm;
  • Bi-xikam;
  • Lem tablety;
  • Melbeck.

Amelotex Cena

Můžete si zakoupit nesteroidní protizánětlivé činidlo v jakékoli lékárně v zemi, objednat si ho v oficiálním katalogu výrobce nebo zakoupit prostřednictvím internetového obchodu. Cena léku závisí na jeho formě uvolnění a objemu. Níže je uvedena tabulka s přibližnými cenami léků Amelotex v Moskvě:


Články O Depilaci