Svalová atrofie

Svaly vykonávají v lidském těle základní funkci, musí být vždy silné a dostávají dostatek zátěže pro člověka, aby byl zdravý a schopný žít a pracovat normálně. Pokud svaly atrofují, umírají, pak o jakémkoliv normálním životě nelze uvažovat.

Atrofie svalů může způsobit vážné narušení v těle, člověk se stane postiženým, nemůže pracovat normálně, učit se, pohybovat se, jíst a spát. Tato patologie vyžaduje úzkou pozornost lékaře a kompetentní a včasnou terapii, jinak mohou být změny nevratné.

O atrofii

Uvedeným stavem je změna svalové tkáně, ve které je vyčerpána a imobilizována, v důsledku čehož se svalová vlákna schopná kontrakce znovuzrozen do pojivové tkáně. V důsledku toho se člověk nemůže normálně pohybovat, protože svaly přestanou stahovat.

Tato patologie se nevyskytuje ostře, obvykle se vyvíjí mnoho let. Degenerativní procesy začínají ve svalech, dostávají méně a méně výživy a postupně se ztenčují. V nejzávažnějších případech mizí svalová vlákna úplně a osoba nemůže vůbec pohybovat postiženou částí těla.

Patologie se může vyskytnout u člověka v jakémkoli věku, ale starší lidé mají větší pravděpodobnost onemocnění s řadou chronických onemocnění, která vedou k pasivnímu životnímu stylu. V důsledku toho dochází k různým metabolickým poruchám, svaly nedostávají výživu a začnou se rozpadat.

Je zajímavé, že atrofie nastává bez hlubokého narušení buněk, to znamená, že jejich počet klesá. Někdy se objevuje u onemocnění jako je dystrofie, je to nevyléčitelná patologie. Dystrofie je charakterizována destrukcí buněk, což způsobuje pokles svalové tkáně.

Typy svalové atrofie

Samostatná primární a sekundární atrofie. Primární může být vrozený a získaný, atrofie je dědičná nebo dochází v důsledku poranění, zvýšeného stresu. V primární atrofii je sval přímo ovlivněn, takže ho lékaři léčí.

Sekundární je způsobeno infekčními chorobami, někdy po úrazech. Rozlišujte je podle charakteristických příznaků. Sekundární atrofie je léčena odstraněním příčiny onemocnění, jakož i obecným posilováním a obnovením svalové tkáně.

Existuje několik forem sekundární atrofie:

  • Progresivní atrofie. Taková patologie je dědičná a objevuje se již v dětství, s pozorovanou slabostí svalů, křečemi, nemocí je poměrně obtížné.
  • Neurální myotrofie. S touto formou patologie jsou postiženy svaly nohou, mění se chod osoby a časem se nemoc šíří i do jiných svalů.
  • Svalová atrofie Aran-Duchene. V této formě jsou ruce primárně postiženy, deformovány a postupem času nemoc postupuje a pohybuje se na celé tělo pacienta.

Svalová atrofie a dystrofie vykazují charakteristické symptomy, jejichž závažnost závisí na stadiu onemocnění a lokalizaci na typu patologie. Slabost ve svalech je obvykle pozorována, jejich objem klesá a pacient také pociťuje bolest při stisknutí postižené oblasti.

Dystrofie je obvykle doprovázena nedostatkem svalové bolesti, ale citlivost není narušena a svalová atrofie je také pozorována. Pacient se rychle unavuje, stěžuje si na svalovou slabost, neustále padá a chůze je také narušena. Dítě s dystrofií může ztratit své fyzické dovednosti, které získaly svým věkem. Například děti, u kterých se zjistí, že dystrofie je slabá a přestávají chodit, drží hlavu.

Důvody

Atrofie svalů nohou

Jak je uvedeno výše, svalová atrofie je primární a sekundární. Příčiny patologie se liší v závislosti na její formě. Protože primární je nejčastěji dědičné patologie, metabolické poruchy jsou přenášeny na dítě, dítě se narodí s poruchou v enzymech, které jsou zodpovědné za práci svalů.

K přímému poškození svalů může dojít také při různých infekčních onemocněních, zranění, nadměrné fyzické námaze a primární atrofii dochází u krátkozrakosti. Často příčinou atrofie je poškození nervových kmenů, jako je obrna.

Příčinou svalové atrofie mohou být také následující negativní faktory:

  • Onkologická onemocnění;
  • Poškození nervových zakončení v důsledku patologie periferního nervového systému;
  • Půst, špatná výživa;
  • Chemická otrava;
  • Paralýza míchy;
  • Fyziologické zpomalení metabolických procesů u starších osob;
  • Prodloužená imobilizace pacienta, například po vážných zraněních a operacích.

Diagnostika

Terapeuti a neurologové se zabývají diagnostikou a léčbou svalové atrofie. Když se objeví slabost ve svalech, měli byste okamžitě zahájit léčbu v raném stadiu s lékařem. Faktem je, že atrofie je nevyléčitelná patologie, která postupuje bez léčby. Léčba by měla začít co nejdříve, aby se zlepšila kvalita života.

Diagnostikovat nemoc je poměrně jednoduché, viditelné charakteristické poruchy svalové tkáně. Pro potvrzení diagnózy předepište následující testy:

  • Krevní testy, obecné a biochemické;
  • Návštěva endokrinologa pro sledování štítné žlázy;
  • Testy na kontrolu jater;
  • Elektromyografie;
  • Ověření nervové permeability;
  • V případě potřeby lze předepsat svalovou biopsii.

V závislosti na diagnóze mohou být doporučeny další studie a konzultace s různými úzkými odborníky.

Léčba

Proces léčby závisí na formě atrofie, příčině jejího výskytu, jakož i na věku a celkovém stavu pacienta. V první řadě je nutné identifikovat příčinu onemocnění a zbavit se ho tak, aby se svaly nepokračovaly v kolapsu. Léčba je také předepsána k udržení svalové funkce a odstranění příznaků onemocnění.

Terapie předepsaná léčbou. Atrofie ukazuje následující léky:

  • Disodná sůl adenosintrifosfátu;
  • Vitaminy skupiny B a E;
  • Prozerin.

Pacientovi je také předepsán kurz fyzioterapie, masáže a fyzikální terapie. Tyto postupy pomáhají normalizovat svalový tonus, posílit je a obnovit normální pohybovou aktivitu. Návštěva psychologa může být také ukázána, zejména u dětí s mentální retardací.

Léčba atrofie je trvalá, neměla by přestat, jinak se nemoc začne aktivně rozvíjet. Pacient proto potřebuje po celý život dodržovat doporučení lékaře, navštěvovat fyzioterapii, cvičit a sledovat jejich stravu.

Doporučuje se jíst následující potraviny:

  • Čerstvé mléko a mléčné výrobky. Doporučuje se dávat přednost nepasterizovaným produktům, bez konzervačních látek, barviv a škodlivých přísad.
  • Kuřecí vejce.
  • Maso, ryby a mořské plody.
  • Zelenina, ovoce a bobule. Výhodné jsou sezónní produkty.
  • Ořechy, semena.
  • Houby a bobule.
  • Obiloviny.
  • Přírodní koření a zelení.

Obecně by jídlo mělo být zdravé, vyvážené a chutné. Strava by měla obsahovat velké množství ovoce a zeleniny, bílkovin, aby tělo dostalo dostatečné množství nezbytných látek. Je nutné odmítnout alkohol, kofein, sladkosti, slané a škodlivé potraviny.

Prevence

Provádění prevence dědičné atrofie je nemožné, v tomto případě je nutné dítě neustále léčit, aby nedošlo k jeho zhoršení. Důležitou roli v tomto případě hraje životní styl pacienta, výživa.

Aby se předešlo atrofii u dospělého, je třeba poskytnout tělu dostatečnou fyzickou aktivitu, správnou výživu. Je nutné včas provádět rehabilitaci zánětlivých onemocnění, každoročně podstoupit lékařskou prohlídku a sledovat jejich zdravotní stav.

Správný životní styl pomůže vyhnout se většině vážných narušení v těle a ne jen atrofii. Mnoho smrtelných patologií se vyskytuje v důsledku obezity, endokrinních poruch, pasivního životního stylu, takže je velmi důležité pravidelně cvičit, jíst správně a vzdát se špatných návyků.

Prognóza onemocnění závisí na jeho formě. Vrozená atrofie může často způsobit smrt dítěte. V ostatních případech je prognóza příznivá při správné a včasné léčbě.

Svalová atrofie

Příčiny a příznaky svalové atrofie, diagnostiky a léčby

Co je svalová atrofie?

Postup svalové atrofie se vyvíjí postupně a vede ke zvyšujícímu se poklesu objemu a degeneraci svalových vláken, které se ztenčují, v obzvláště závažných případech může být jejich počet snížen až na úplné vymizení. Rozdělte primární (jednoduchou) a sekundární (neurogenní) svalovou atrofii.

V důsledku rozvoje svalové atrofie v lidském těle začíná klesat, deformace svalové tkáně, nahrazující ji pojivem, neschopným provádět motorické funkce. Svalová síla je ztracena, svalový sval padá, což vede k omezení fyzické aktivity nebo její úplné ztrátě.

Příčiny svalové atrofie

Primární svalová atrofie je způsobena poškozením samotného svalu. Příčinou onemocnění v tomto případě může být nepříznivá dědičnost, která se projevuje metabolickými poruchami v podobě vrozeného defektu svalových enzymů nebo vysoké permeability buněčných membrán. Environmentální faktory také vyvolávají významný nástup patologického procesu. Patří mezi ně fyzický stres, infekce, trauma. Nejvýraznější primární svalová atrofie u myopatie.

Příčinou svalové atrofie může být trauma nervových kmenů, infekční proces, ke kterému dochází s poškozením motorických buněk míchy, jako jsou poliomyelitida a nemoci podobné poliomyelitidě.

Někdy je patologický proces dědičný. V tomto případě jsou postiženy distální části končetin a samotný proces probíhá pomaleji a je benigní.

V etiologii onemocnění se rozlišují následující faktory: maligní nádory, paralýza nervu nebo periferní nervy. Svalová atrofie se často vyvíjí na pozadí různých poranění, hladovění, intoxikace, v důsledku zpomalení metabolických procesů, jako je věk těla, prodloužení motorické nečinnosti z jakýchkoli důvodů, jako důsledek chronických onemocnění.

Pokud jsou postiženy míchy a velké nervové kmeny, vyvíjí se neuropatická atrofie svalů. S trombózou velkých cév nebo sníženým průtokem krve ve svalové tkáni v důsledku mechanického nebo patologického poškození se vyvíjí ischemická forma. Příčinou funkční formy je absolutní, často částečná motorická nečinnost v důsledku patologických procesů v těle - artritidy, poliomyelitidy a onemocnění podobných polymyelitidě.

Příznaky svalové atrofie

Existují dvě formy onemocnění:

- Nemoc je diagnostikována primárně, pokud je přímo ovlivněn samotný sval. Dědičnost hraje velkou roli v patogenezi, často se vyvíjí v důsledku poranění nebo v důsledku modřin, intoxikací a fyzických přepracování. Klinicky vyjádřená rychlá únava, výrazný pokles svalového tonusu. Může dojít k charakteristickému záškubu končetin.

- Sekundární svalová atrofie se vyvíjí častěji, jako posttraumatická komplikace nebo po utrpení různých infekcí. V důsledku toho dochází k poškození motorických buněk, což vede k omezení motorické funkce chodidel, nohou, rukou, předloktí, částečné nebo úplné paralýzy. Nemoc má v podstatě pomalý proud, ale vyskytují se také období akutního vypuknutí nemoci, doprovázené silnou bolestí.

Sekundární svalová atrofie je rozdělena na:

Neurální myotrofie - v této formě jsou postiženy svaly chodidel a dolních končetin a dochází k jejich deformaci. Pacientův pohyb se mění. Tak, aby se závěsné nohy nedotýkaly podlahy, začne zvedat kolena vysoko. Povrchová citlivost je ztracena a reflexy vymizí. Několik let po nástupu onemocnění onemocnění přechází do rukou a předloktí.

Nejtěžší a nejsložitější průběh je pozorován s progresivní svalovou atrofií, nejčastěji se projevující v raném dětství, a v rodině se zdravými rodiči. Tato forma se vyznačuje úplnou ztrátou reflexů šlach, prudkým poklesem krevního tlaku. Často se pozoruje zášklby končetin.

Progresivní svalová atrofie se vyvíjí u dospělých a nazývá se atrofický syndrom. Zároveň jsou postiženy distální nebo vzdálené části horních končetin - prsty, meziobratlové svaly ruky. Ruka má specifickou formu, stává se jako opice. Reflexní šlachy zmizí, ale citlivost zůstává. S dalším rozvojem nemoci v patologickém procesu zahrnuje svaly krku a trupu.

Společným rysem všech typů svalové atrofie je snížení objemu poškozeného svalu, což je zvláště patrné ve srovnání se zdravou stranou. Závažnost symptomů závisí na závažnosti a rozsahu onemocnění, ve všech případech vede ke snížení svalového tonusu a bolesti při pohmatu končetin.

Diagnostika svalové atrofie

Diagnóza svalové atrofie v současné době není problém. Pro identifikaci příčiny onemocnění se provádí komplexní klinické a biochemické vyšetření krve, funkční studie štítné žlázy a jater. Vyžaduje se elektromyografie a vyšetření nervové vodivosti, biopsie svalové tkáně, jakož i důkladná anamnéza. V případě potřeby jsou stanoveny další metody zkoušení.

Formy svalové atrofie

Existuje několik forem onemocnění. Neurální amyotrofie, neboli Charcot-Marie amyotrofie, se vyskytuje s lézemi svalů chodidel a dolních končetin, extenzorová skupina a skupina únosců nohou jsou nejvíce náchylné k patologickému procesu. Nohy při deformaci. Pacienti mají charakteristickou chůzi, během níž pacienti zvedají kolena vysoko, protože noha při zvedání nohou klesá a brání chůzi. Lékař si všimne zániku reflexů, snížení povrchové citlivosti v dolních končetinách. Roky po nástupu nemoci, ruce a předloktí se účastní patologického procesu.

Progresivní svalová atrofie Verdniga-Hoffmann se vyznačuje závažnějším průběhem. První příznaky svalové atrofie se objevují u dítěte v raném věku, často v rodině zdánlivě zdravých rodičů, několik dětí trpí onemocněním najednou. Onemocnění je charakterizováno ztrátou reflexů šlach, prudkým poklesem krevního tlaku a zášklbem.

Atrofický syndrom doprovází progresivní svalovou atrofii u dospělých - atrofii Aran-Dushen. V počátečním stadiu je patologický proces lokalizován v distálních částech horních končetin. Svalová atrofie také ovlivňuje elevaci palce, malíčku a svalových svalů. Ruce pacientů berou charakteristickou „opičí ruku“. Patologie je také doprovázena vymizením šlachových reflexů, ale citlivost je zachována. Patologický proces postupuje s časem, jsou do něj zapojeny svaly krku a trupu.

Léčba svalové atrofie

Při výběru metody léčby se berou v úvahu důležité faktory: věk pacienta, závažnost a forma onemocnění. Primární význam je spojen s léčbou základního onemocnění, které vedlo k rozvoji svalové atrofie. Léčba je prováděna a další je předepsána: fyzioterapeutické procedury, elektroléčba, terapeutická masáž a gymnastika. Přísné dodržování všech doporučení a požadavků lékaře umožňuje mnoha pacientům znovu ztratit motorické schopnosti a zpomalit proces atrofie.

Expert Editor: Pavel Alexandrovič Mochalov | D.M.N. praktického lékaře

Vzdělání: Moskevský lékařský institut. I. M. Šechenov, specialita - „Lékařství“ v roce 1991, v roce 1993 „Nemoci z povolání“, v roce 1996 „Terapie“.

Svalová atrofie

Patologický proces s deformací svalových vláken, ve kterém dochází k depleci svalů, vedoucí k tomu, že v budoucnu myofibry zmizí, je svalová atrofie. Tam, kde byla smrt svalů, vzniká pojivová tkáň, pacient ztrácí fyzickou aktivitu, neovládá své tělo. Svalová atrofie nastává, když jsou poškozeny mozkové, mozkomíšní struktury.

K další atrofii svalů dochází v důsledku:

  • Narušení metabolických procesů.
  • Invazní červy.
  • Senilní věk pacienta.
  • Traumatická expozice.
  • Porucha endokrinního systému.
  • Prodloužená hypodynamie.
  • Hlad.

Co se děje ve svalech?

Onemocnění začíná podvýživou, nejprve je narušena výživa svalů. Tam je hladovění kyslíkem, nedostatek živin ve tkáních svalů. Proteiny, které tvoří myovofibers, v důsledku nutričních nedostatků, účinky toxinů se začnou rozpadat. Protein je nahrazen fibrinovými vlákny. Exogenní a endogenní faktory vedou k svalové dystrofii na buněčné úrovni. Atrofovaný sval nedostává živiny, hromadí toxické sloučeniny, v budoucnu umírá.

Zaprvé se rozbijí bílé druhy myofibrů, pak červené. Bílé myovolubny jsou rychlé, jsou nejprve redukovány při pulsní expozici. Jsou připraveni fungovat co nejrychleji a okamžitě reagovat na nebezpečí. "Slow" jsou červená myofibers. Ke kontrakci potřebují energii ve velkém objemu, tyto svalové tkáně obsahují mnoho kapilárních cév. Proto fungují déle.

Nástup onemocnění je charakterizován snížením rychlosti a rozsahu pohybu postižené končetiny a atrofie. Pak pacient nemůže vůbec pohnout rukou nebo nohou. Takový patologický stav je jinak označován jako "záludný". Atrofované nohy nebo paže jsou velmi tenké ve srovnání se zdravými končetinami.

Proč se vyvíjí atrofie?

Okolnosti, kvůli kterým dochází ke svalové atrofii, jsou dvou typů. První typ se týká zatížené dědičnosti. Neurologické poruchy stav zhoršují, ale nevyvolávají atrofii. Sekundární typ patologie je spojen s vnějšími příčinami: patologií a traumatem. U dospělého začnou svaly nejprve atrofovat v náručí.

U dětí bude myofiber atrofovat díky:

  • Neurologické poruchy, například autoimunitní patologie, způsobující svalovou parézu (syndrom Guillain-Barre).
  • Benigní pseudohypertrofní myopatie (Beckerova myopatie). Objevuje se kvůli zatížené dědičnosti v adolescenci a mladým lidem 25-30 let. Jedná se o mírný stupeň atrofických změn s porážkou lýtkového myovolokonu.
  • Úrazy při porodu, těžké těhotenství.
  • Poranění páteře u dítěte způsobené infekcí (obrnou).
  • Zdvihněte dítě. Mikrocirkulační procesy v mozkových cévách jsou narušeny krevními sraženinami nebo krvácením.
  • Abnormální vývoj slinivky břišní.
  • Chronický zánět svalové tkáně.

Hlavní příčiny svalové atrofie u dospělých:

  • Práce, ve které člověk zažívá konstantní přepětí.
  • Nesprávně zvolené třídy tělesné výchovy, kdy je zátěž nesprávně vypočtena podle váhy osoby.
  • Endokrinní dysfunkce. Pokud je člověk nemocný, například diabetes, pak jsou metabolické procesy narušeny, dojde k polyneuropatii.
  • Infekce poliomyelitidy nebo jiná infekční onemocnění způsobující poruchy pohybu.
  • Onkologické procesy páteře, způsobující kompresi vláken spinálního nervu. Jejich jídlo s vodivostí je rozbité.
  • Paralýza po poranění, infarktové změny mozku.
  • Cévní poruchy a poruchy CNS, PNS. Nedostatek kyslíku, svaly hladoví.
  • Syndrom chronické intoxikace, ke kterému dochází při dlouhodobém kontaktu s chemickými toxiny, alkoholem, intoxikací drogami.
  • Fyziologické stárnutí, díky němuž svaly atrofovaly.

Projevy atrofie nastanou v důsledku nesprávně zvolené stravy, pokud hladovíte po dlouhou dobu, pak tělo trpí nedostatkem nutričních složek, svaly nemají dostatek bílkovin, rozpadají se. U dítěte se po chirurgickém zákroku vyvíjejí procesy dystrofie a degenerace myovolokoloku. Rehabilitační proces je zpožděn, dítě je nuceno dlouhodobě znehybnit, dochází k atrofickým změnám svalové tkáně.

Symptomatologie

Prvotním znakem atrofických svalových změn je letargie s mírnou bolestivostí svalové tkáně i při minimální námaze. Pak dochází k progresi symptomů, někdy je pacient znepokojen křečem s třesem. Atrofické změny myofiberů mohou ovlivnit jednu stranu nebo být bilaterální. Nejprve jsou poškozeny proximálně umístěné skupiny svalů nohou.

Symptomy atrofie se vyznačují postupným vývojem. Je těžké, aby se pacient po zastavení pohyboval, zdá se mu, že se jeho nohy staly „litinou“. Pro pacienta je obtížné vstát z horizontální polohy. Chodí odlišně: nohy chodí při chůzi, jsou otupělé. Proto je člověk nucen zvednout dolní končetiny výš, „pochodovat“.

Slack noha ukazuje, že poškození holeně. Aby se kompenzovala podvýživa myofibru, zóna kotníku se nejprve prudce zvýší v objemu a poté, když se patologický proces rozšíří výš, sval gastrocnemius začne zhubnout. Dochází k poklesu kožního turgoru, bude klesat.

Atrofie femorálních svalů

Při atrofii svalových tkání femuru nemusí být poškozena mykotická vlákna gastrocnemius. U Duchenneovy myopatie jsou příznaky zvláště nebezpečné. Taková atrofie stehenních svalů se vyznačuje tím, že myofolie na bocích jsou nahrazeny lipidovými tkáňovými strukturami. Pacient se oslabuje, jeho fyzická aktivita je omezená, reflexy kolen nejsou pozorovány. Je postiženo celé tělo a v těžké formě jsou pozorovány duševní poruchy. Patologie je často pozorována u malých chlapců ve věku 1–2 let.

Pokud jsou atrofické změny ve femorálních svalech způsobeny dystrofií svalů nohou, vývoj symptomů bude postupný. Pacient bude mít pocit, že mravenci běží pod kůží. Pokud se nepohybujete po dlouhou dobu, dochází k křečovitosti, během pohybu jsou svaly bolestivé. Také svalová atrofie dolních končetin se vyznačuje tím, že velikost stehna je menší. Pacientovi se zdá, že noha je těžká, cítí lámavou bolest. V budoucnu se při chůzi projeví intenzivní bolest, která vyzařuje do gluteální, bederní oblasti.

Atrofie svalů horních končetin

S atrofickými změnami ve svalech paže patologická klinika závisí na typu poškozené svalové tkáně. Pacient je oslaben, amplituda motoru je snížena. Pod kůží rukou se cítí jako „mravenci běží“, ruce jsou otupělé, brnění. Na ramenních svalech je takový pocit méně častý. Změny barvy pleti se stávají bledými a stávají se cyanotickými. Za prvé, atrofie rukou, pak je oblast předloktí, ramene a lopatkové zóny poškozena. Reflexy šlacha chybí.

Jak se léčit?

Co dělat s atrofií? Léčba atrofie svalů a nohou by měla být komplexní. Restaurování končetin ukazuje terapii léky, masáže při cvičení, dietní a fyzioterapeutické procedury. Navíc můžete být navíc ošetřeni tradičními metodami. Jak obnovit atrofovanou svalovou tkáň? Obnovení svalové výživy se provádí pomocí léků. Určete vaskulární látky, normalizujte mikrocirkulační procesy a zlepšujte krevní oběh periferních cév.

  • Angioprotektory: Trental, Pentoxifylline, Curanitil.
  • Antispazmodika: But-Shpoy, Papaverin.
  • Vitamíny řady B, zlepšující metabolismus s vodivostí impulsů. Naneste Thiamin a Pyridoxin, vitamin B12.
  • Biostimulační činidla pro regeneraci svalů, stejně jako pro obnovu svalového objemu: Aloe, Plasmol, Actovegin.
  • Léky, které obnovují svalovou vodivost: Prozerin, Armin, Oxazil.

Jak jíst se svalovou atrofií?

Strava pro svalovou atrofii by měla zahrnovat vitamíny z řady A, B, D s proteiny a produkty alkalizujícími přírodní tekutiny. Ve stravě by měla být čerstvá zelenina (okurky a mrkev, paprika a brokolice). Také jsou uvedeny plody a plody (jablka a pomeranče, meloun a banány, hrozny a třešně, rakytník a granátová jablka). Strava by měla také obsahovat vejce, libové maso různých druhů, mořské ryby. Vepřové maso z menu je vyloučeno.

Je nutné vařit kaši na vodě. Vhodné ovesné vločky, pohankové a ječmenné krupice. Jsou ukázány luštěniny, různé ořechy a lněné semínko. Nezapomeňte na zelené s kořením (cibule a česnek, petržel a celer). Mléčné výrobky musí být čerstvé. Mléko by nemělo být pasterováno, obsah tuku v sýru musí být nejméně 45%. Pokud je pacient oslaben, pak jí 5krát denně.

Jak léčit svalovou atrofii

Popis onemocnění svalové atrofie

Hypotrofické procesy začínají podvýživou svalové tkáně. Rozvíjejí se dysfunkční poruchy: zásobování kyslíkem a živinami, které zajišťují životně důležitou činnost organické struktury, neodpovídá množství využití. Proteinové tkáně, které tvoří svaly, bez krmení nebo v důsledku intoxikace, jsou zničeny, nahrazeny vlákny fibrinu.

Pod vlivem vnějších nebo vnitřních faktorů vznikají na buněčné úrovni dystrofické procesy. Svalová vlákna, ve kterých nejsou živiny dodávány, nebo toxiny, akumulují pomalu atrofii, to znamená umírají. Nejprve jsou postižena bílá svalová vlákna, pak červená.

Bílá svalová vlákna mají druhé jméno „rychle“, jsou první, kdo uzavírá smlouvu za působení pulzů a zapíná, když potřebujete vyvinout maximální rychlost nebo reagovat na nebezpečí.

Červená vlákna se nazývají „pomalá“. Pro snížení potřebují více energie, resp. Mají velké množství kapilár. Proto plní své funkce déle.

Známky vývoje svalové atrofie: Nejprve se rychlost zpomaluje a klesá amplituda pohybů, pak není možné změnit polohu končetiny. Vzhledem ke snížení svalové tkáně je národním názvem onemocnění „suché maso“. Postižené končetiny jsou mnohem tenčí než zdravé.

Hlavní příčiny svalové atrofie

Faktory způsobující svalovou atrofii jsou rozděleny do dvou typů. První je genetická predispozice. Neurologické poruchy zhoršují stav, ale nejsou provokujícím faktorem. Sekundární typ onemocnění ve většině případů způsobuje vnější příčiny: nemoc a zranění. U dospělých začínají atrofické procesy v horních končetinách a děti jsou charakterizovány šířením nemocí z dolních končetin.

Příčiny svalové atrofie u dětí

Svalová atrofie u dětí položená geneticky, ale může nastat později nebo může být způsobena vnějšími příčinami. Poznamenávají, že mají často léze nervových vláken, což je důvod, proč je narušena impulsní vodivost a krmení svalové tkáně.

Příčiny onemocnění u dětí:

    Neurologické poruchy, včetně Guillain-Barrého syndromu (autoimunitní onemocnění, které způsobuje svalovou parézu);

Beckerova myopatie (geneticky podmíněná) se projevuje u adolescentů ve věku 14–15 let a mladých lidí ve věku 20–30 let, tato mírná forma atrofie platí pro svaly gastrocnemius;

Těžké těhotenství, porodní trauma;

Obrna je spinální ochrnutí infekční etiologie;

Dětská mrtvice - porucha krevního zásobení mozkových cév nebo zastavení krevního oběhu v důsledku krevních sraženin;

Poranění zad s poškozením míchy;

Porušení tvorby slinivky břišní, která ovlivňuje stav těla;

  • Chronický zánět svalové tkáně, myositida.

  • K vyvolání myopatie (dědičné degenerativní onemocnění) lze parézu nervů končetin, abnormalit při tvorbě velkých a periferních cév.

    Příčiny svalové atrofie u dospělých

    Svalová atrofie u dospělých se může vyvinout na pozadí degenerativních dystrofických změn, které se vyskytly v dětství, a objevují se na pozadí patologických stavů páteře a mozku, se zaváděním infekcí.

    Příčiny nemoci u dospělých mohou být:

      Profesní činnost, při které je vyžadován stálý zvýšený fyzický stres.

    Negramotujte cvičení, pokud fyzická aktivita není určena pro svalovou hmotu.

    Poranění jiné povahy s poškozením nervových vláken, svalové tkáně a míchy s poškozením míchy.

    Onemocnění endokrinního systému, jako je diabetes a hormonální dysfunkce. Tyto stavy narušují metabolické procesy. Diabetes mellitus způsobuje polyneuropatii, která vede k omezení pohybu.

    Poliomyelitida a další zánětlivé infekční procesy, při kterých jsou motorické funkce poškozeny.

    Novotvary páteře a míchy způsobují kompresi. Objevuje se inervace trofismu a vodivosti.

    Paralýza po poranění nebo infarktu mozku.

    Porucha funkce periferního oběhového a nervového systému, v důsledku čehož se vyvíjí hladina kyslíku svalovými vlákny.

    Chronická intoxikace způsobená pracovními riziky (kontakty s toxickými látkami, chemikáliemi), zneužívání alkoholu a užívání drog.

  • Změny související s věkem - se stárnutím těla je přirozeným procesem ztenčování svalové tkáně.

  • Dospělí mohou vyvolat svalovou atrofii s negramotnými dietami. Dlouhodobý půst, při kterém tělo nedostává živiny, obnovuje proteinové struktury, způsobuje rozpad svalových vláken.

    U dětí a dospělých se mohou degenerativní dystrofické změny ve svalech vyvinout po chirurgických operacích s prodlouženým rehabilitačním procesem a při závažných onemocněních na pozadí nucené imobility.

    Příznaky svalové atrofie

    První příznaky vývoje onemocnění jsou slabost a lehké bolestivé pocity, které neodpovídají fyzické námaze. Pak se nepohodlí zvyšuje, pravidelně se objevují křeče nebo třes. Atrofie svalů končetin může být jednostranná nebo symetrická.

    Příznaky svalové atrofie nohou

    Léze začíná proximálními svalovými skupinami dolních končetin.

    Symptomy se vyvíjejí postupně:

      Po nuceném zastavení je těžké pokračovat v pohybu, zdá se, že „litinové nohy“.

    Je těžké dostat se z horizontální polohy.

    Změny chodu, začnou růst necitlivě a klesnou při chůzi nohou. Musíte zvednout nohy výš, „pochod“. Sagging nohou je charakteristickým příznakem léze tibiálního nervu (prochází na vnějším povrchu holeně).

  • Pro kompenzaci hypotrofie se svaly kotníku nejprve dramaticky zvětší a poté, když se léze začne šířit výš, tele ztrácí váhu. Kůže ztrácí svůj turgor a poklesy.

  • Pokud léčba nezačne včas, léze se rozšíří do femorálních svalů.

    Příznaky atrofie stehenních svalů

    Atrofie stehenních svalů se může projevit bez porážky lýtkových svalů. Nejnebezpečnější symptomy jsou způsobeny Duchenneovou myopatií.

    Symptomatologie je charakteristická: stehenní svaly jsou nahrazeny tukovou tkání, zvyšuje se slabost, omezuje se možnost pohybu, dochází ke ztrátě kolenních trhlin. Léze se šíří do celého těla, v závažných případech způsobuje duševní poruchu. Častěji chlapci trpí 1-2 roky věku.

    Pokud se atrofie kyčle objeví na pozadí obecných dystrofických změn ve svalech končetin, pak se symptomy vyvíjejí postupně:

      Existují pocity, že pod kůží běží husí kůže.

    Po dlouhodobé nehybnosti se vyskytnou křeče a během pohybových bolestivých pocitů.

    V končetinách je pocit těžkosti, bolesti.

  • Snížení objemu stehen.

  • V budoucnu se při chůzi cítí silné bolesti, které se dostanou na hýždě a dolní část zad, na dolní část zad.

    Příznaky atrofie hýžďových svalů

    Klinický obraz s porážkou tohoto typu závisí na příčině onemocnění.

    Pokud je příčina dědičnými faktory, pak jsou zaznamenány stejné charakteristické příznaky jako u myopatie dolních končetin:

    Obtíže při přechodu z horizontální na vertikální a naopak;

    Změna chodu navíjení, kachny;

    Ztráta tónu, bledá kůže;

  • Necitlivost nebo husí kůže v oblasti hýždí s nucenou nehybností.

  • Atrofie se vyvíjí postupně, zhoršení trvá několik let.

    Pokud je příčinou onemocnění poškození gluteálního nervu nebo páteře, pak je hlavním symptomem bolest šířící se do horní části hýždí a zasahující do stehna. Klinický obraz v počáteční fázi myopatie se podobá ischias. Svalová slabost a omezený pohyb jsou výrazné, onemocnění postupuje rychle a může vést k postižení pacienta během 1-2 let.

    Příznaky atrofie svalů rukou

    Při svalové atrofii horních končetin závisí klinický obraz na typu postižených vláken.

    Mohou se objevit následující příznaky:

      Svalová slabost, snížená amplituda pohybu;

    Husí kůže pod kůží, znecitlivění, brnění, častěji v rukou, méně často ve svalech ramen;

    Zvyšuje se taktilní citlivost a bolestivé poklesy, mechanické podráždění způsobuje nepohodlí;

  • Barva kůže se mění: objevuje se bledá tkáň, která se proměňuje v cyanózu v důsledku porušení trofismu tkání.

  • Za prvé, je zde atrofie svalů ruky, pak jsou postižena předloktí a ramena, šíření patologických změn na lopatky. Pro atrofii svalů ruky je lékařské jméno - "opičí kartáč". Když se změní vzhled artikulace, reflexy šlach zmizí.

    Vlastnosti léčby svalové atrofie

    Léčba svalové atrofie komplexu končetin. Přenést nemoc do remise, použít léčiva, dietní terapii, masáže, fyzioterapii, fyzioterapii. Je možné propojit fondy z arzenálu tradiční medicíny.

    Léky pro léčbu svalové atrofie

    Účel jmenování léčiv - obnovit trofickou svalovou tkáň.

    K tomu použijte:

      Cévní přípravky, které zlepšují krevní oběh a urychlují průtok krve v periferních cévách. Tato skupina zahrnuje: angioprotektory (Pentoxifylline, Trental, Curantil), přípravky prostaglandinu E1 (Vazaprostan), Dextran na bázi dextranu s nízkou molekulovou hmotností.

    Antispasmodika pro vasodilataci: No-shpa, Papaverin.

    Vitamíny skupiny B, normalizující metabolické procesy a impulsní vodivost: thiamin, pyridoxin, kyanokobalamin.

    Biostimulancia, která stimulují regeneraci svalových vláken pro obnovení svalového objemu: Aloe, Plazmol, Actovegin.

  • Léky k obnovení svalové vodivosti: Prozerin, Armin, Oksazil.

  • Všechna léčiva předepsaná lékařem na základě klinického obrazu a závažnosti onemocnění. Samoléčba může zhoršit stav.

    Dieta v léčbě svalové atrofie

    Chcete-li obnovit objem svalové tkáně, musíte jít na speciální dietu. Potraviny s vitaminy skupin B, A a D, s bílkovinami a potravou, která alkalizuje tělesné tekutiny, musí být zahrnuty do stravy.

      Čerstvá zelenina: bulharský pepř, brokolice, mrkev, okurky;

    Čerstvé ovoce a bobule: granátové jablko, rakytník, jablka, kalina, třešeň, pomeranče, banány, hrozny, melouny;

    Vejce, libové maso všeho druhu, kromě vepřového, rybího, nejlépe mořského;

    Kaše (nutně vařená na vodě) obilovin: pohanka, kuskus, ovesné vločky, ječmen;

    Ořechy všeho druhu a lněná semena;

  • Zelení a koření: petržel, celer, salát, cibule a česnek.

  • Samostatný požadavek na mléčné výrobky: vše je čerstvé. Ne pasterizované mléko, sýr ne méně než 45% tuku, tvaroh a kyselá smetana rustikální, vyrobené z přírodního mléka.

    Frekvence stravování nezáleží. Oslabení pacienti s nízkou vitální aktivitou se doporučuje jíst v malých porcích až 5x denně, aby se zabránilo obezitě.

    Se zavedením proteinových koktejlů v denním menu se poraďte se svým lékařem. Sportovní výživa nesmí být kombinována s drogami.

    Masáž pro obnovení trofické tkáně končetin

    Masáž účinků atrofie končetin pomáhá obnovit vodivost a zvyšuje rychlost průtoku krve.

      Začněte s periferními zónami (z ruky a nohy) a zvedněte se k tělu.

    Využití technik hnětení, zejména příčných, a techniky mechanických vibrací.

    Nezapomeňte zachytit oblast hýždí a ramenních žláz.

    Další selektivní účinky na gastrocnemius a quadriceps mohou být vyžadovány.

  • Velké spoje jsou masírovány sférickým gumovým vibrátorem.

  • Ve většině případů je již při nástupu hypotrofie předepsána masáž celého těla bez ohledu na postiženou oblast.

    Fyzikální terapie proti svalové atrofii

    Prudké omezení motorické funkce vede k atrofii svalů končetin, proto bez pravidelných cvičení není možné obnovit amplitudu pohybů a zvýšit množství svalové hmoty.

    Principy terapeutické gymnastiky:

      Cvičení se provádějí nejprve v poloze na břiše, pak sedí.

    Postupně zvyšujte zatížení.

    Kardio cvičení musí být součástí tréninkového komplexu.

    Po tréninku by měl pacient pociťovat svalovou únavu.

  • S výskytem pocitů bolesti se snižuje.

  • Lékařský komplex tvoří každého pacienta individuálně. Třídy fyzikální terapie by měly být kombinovány se speciální dietou. Pokud tělo nemá živiny, svalová tkáň neroste.

    Fyzioterapie v léčbě svalové atrofie

    Pacientům jsou individuálně předepsány fyzioterapeutické postupy pro úbytek svalů.

    Používají se následující postupy:

      Dopad řízeného proudění ultrazvukových vln;

    Úprava nízkonapěťovými proudy;

  • Elektroforéza s biostimulanty.

  • Když svalová atrofie může vyžadovat laserovou terapii.

    Všechny procedury jsou prováděny ambulantně. Pokud máte v plánu použít domácí spotřebiče, například Viton a podobně, musíte informovat lékaře.

    Lidové prostředky proti svalové atrofii

    Tradiční medicína nabízí své vlastní metody léčby svalové atrofie.

      Vápníková tinktura. Bílá domácí vejce (3 kusy) se vymyjí z nečistot, navlhčí ručníkem a umístí do skleněné nádoby naplněné šťávou z 5 čerstvých citronů. Nádoba se odstraní ve tmě a udržuje se při teplotě místnosti po dobu jednoho týdne. Vaječná skořápka se musí zcela rozpustit. O týden později se odstraní zbytky vajec a do nádoby se nalije 150 g tepla medu a 100 g brandy. Po jídle promíchejte, vypijte lžíci. Uchovávejte v chladničce. Průběh léčby je 3 týdny.

    Bylinná infuze. Stejná množství se mísí: len, sladká vlajka, kukuřičný hedvábí a šalvěj. Trvejte na termosce: 3 lžíce nalijte 3 šálky vařící vody. Ráno filtrujte a pijte infuzi po jídle ve stejném množství po celý den. Délka léčby je 2 měsíce.

    Ovesný kvas. 0,5 l promytých ovesných semen ve skořápce bez slupky zalijeme 3 litry vařené chlazené vody. Přidejte 3 lžíce cukru a lžičku kyseliny citrónové. Po dni můžete pít. Průběh léčby není omezen.

  • Zahřívací koupele pro nohy a ruce. Vařit mrkev, řepu, bramborové slupky, cibulovou slupku. Při napařování se do každého litru vody přidá lžička jódu a stolní soli. Pod vodou se ruce a nohy intenzivně masírují po dobu 10 minut. Léčba - 2 týdny.

  • Metody tradiční medicíny musí být kombinovány s lékovou terapií.

    Jak léčit svalovou atrofii - viz video:

    Verdniga-Hoffmanova spinální amyotrofie: symptomy, typy, diagnostika a prognóza přežití

    Spinální svalová atrofie je jednou z nejnebezpečnějších geneticky determinovaných nemocí, která se vyskytuje u kojenců, adolescentů a dospělých.

    Je hrozné vědět, že dítě nikdy nebude sedět, stát, běžet. Je ještě děsivější vidět, jak se normálně rostoucí a vyvíjející se dítě najednou začíná ztrácet, aby neustále klesalo, po několika měsících nemůže vylézt po schodech, a jakmile ztratí schopnost vstát.

    Spinální svalová atrofie

    Lékaři kombinují několik typů dědičných onemocnění charakterizovaných pohybovými poruchami do jedné skupiny zvané spinální svalová atrofie. V ICD-10, oni jdou pod kódem G12 s dalšími indikacemi typu nemoci.

    Podle výzkumníků se asi 0,01-0,02% dětí narodí s diagnózou SMA. Častěji se vyskytuje patologie u chlapců a mužů.

    Spinální svalová atrofie se vyskytuje hlavně u dětí v raném věku. Některé formy onemocnění se však začínají objevovat pouze u dospívajících nebo již dospělých. Zrada patologie spočívá ve skutečnosti, že postupně, každý den, odnáší pacientům to, čeho se jim podařilo dosáhnout.

    Patologie poprvé popsala G. Verdniga. Upozornil na rovnostrannou atrofii míchy, jejích předních rohů a kořenů periferních nervů v roce 1891. Již v příštím roce dokázal J. Hoffman dokázat, že se jedná o nezávislé onemocnění. Uprostřed století XX. Výzkumníci E. Kugelberg a L. Velander popsali patologii, která se vyskytuje v pozdějším věku a má příznivější prognózu.

    Příznaky

    Každý typ SMA má své speciální rysy, ale existují některé příznaky, které vám umožňují kombinovat heterogenní onemocnění do jedné skupiny. To je:

    1. Zvýšení svalové slabosti a atrofie.
    2. Když se choroba projeví po 1-2 letech, je znatelná degradace již dosažených schopností, například běh, chůze.
    3. Otřes prstů Chvění je pozorováno v jazyce.
    4. Deformace kostry.
    5. Zachování duševního a duševního zdraví u většiny pacientů.

    Typy AGR

    Věk, doba symptomů, rysy průběhu patologie, prognóza umožňuje rozlišit několik typů onemocnění.

    CMA 0

    Tato forma patologie je zřídka popsána, často je kombinována s prvním typem SMA. Onemocnění je vrozené. Vyznačuje se úplným nedostatkem pohybu, reflexy šlach, svalovou slabostí, omezeným pohybem kloubů kolen. Od narození se vyskytují respirační poruchy.

    Diagnóza je často zaměňována s perinatální encefalopatií nebo porodním poraněním. V posledních dvou případech se však děti rychle přizpůsobí, jejich stav se zlepší. U dětí s SMA nedochází ke zlepšení, ve většině případů umírají dříve, než je měsíc před komplikacemi.

    Patologie prvního typu má velmi závažný průběh. Nazývá se také Verdnig-Hoffmanova choroba. Diagnostikovaný tento typ může být od narození do 6 měsíců. Slabost svalů, jejich periodické záškuby jsou zaznamenány - druhé je obtížné vidět kvůli poměrně velké vrstvě tukové vrstvy. Chvění může periodicky přejíždět jazykem dítěte.

    Dochází ke zhoršení zvracení, sání, polykání reflexu, zhoršenému slinění. Dítě nemůže kašlat, hlasitě křičet. Často je doprovázen těžkými respiračními poruchami, pneumonií.

    Hruď u těchto dětí má plošší tvar díky špatně vyvinutým svalům hrudníku.

    Verdnig-Hoffman páteřní amyotrofie děti jsou snadno rozpoznány žába představovat. Boky a ramena jsou zvednuta, lokty a kolena jsou ohnuté.

    Do 6 měsíců se dítě může naučit držet hlavu, ale téměř nikdy nebude moci sedět, stát, chodit sami. Problémy s polykáním způsobují potíže s krmením.

    Často je toto onemocnění doprovázeno oligofrenií, vrozenými poruchami srdce, malou velikostí hlavy.

    Pozdní dítě

    Patologie druhého typu se nachází u dětí ve věku od šesti měsíců do půl roku až dvou let. Onemocnění Dubovits je charakterizováno slabostí a třesem v hlubokých částech svalů, třesoucími se prsty, jazykem, omezujícím množství pohybu končetin. Děti se vyznačují nízkou hmotností, vývojovým zpožděním. Sedí, jedí, ale nemohou vstát a chodit.

    Onemocnění je progresivní. Postupem času se svaly hrudníku a krku oslabily, reflexy šlach zmizí, dochází k porušování polykání, slabému hlasu. Pacient může být rozpoznán visící hlavou.

    Juvenilní

    Patologie Kugelberg-Welander je často diagnostikována po 2 letech. To je považováno za relativně mírnou formu SMA, mnoho pacientů žít k 30-40 roky. Muž stojí, ale je mu dán s obtížemi kvůli velmi slabým svalům. Dochází k postupné atrofii svalů.

    Dítě do 10-12 se vyvíjí normálně, pak začíná klopýtnout, padá, ztrácí schopnost hrát sport, běh, opuštění domu, jen pohyb bez invalidního vozíku. Pacient je trápen periodickými křečemi končetin. Vyvíjí se silná skolióza, mění se tvar hrudníku.

    U těchto pacientů se často vyskytují zlomeniny, dochází k omezenému pohybu kloubů.

    Pozdní patologie

    Čtvrtý typ zahrnuje amyotrofii Kennedyho bulbospéry, Duchenne-Aranovu distální amyotrofii a peripealní amyotrofii Vulpianu. Nemoci jsou obvykle diagnostikovány ve věku 35-40 let, někdy se věkové rozpětí pohybuje od 16 do 60 let. Pacient zaznamenává postupnou ztrátu svalové síly, zánik šlachových reflexů, viditelné svalové kontrakce.

    Když atrofie Duchenne-Arana ovlivňuje především ruce. Amyotrofie Vulpian může být rozpoznána vytvořením pterygoidních lopatek.

    Příčiny a mechanismus onemocnění

    Spinální amyotrofie se vyvíjí v důsledku mutantního genu SMN pátého chromozomu. Pokud jsou oba rodiče dopravci, existuje 25% šance, že se dítě narodí nemocné.

    Mutace genu SMN vede k narušení syntézy proteinů, což vede k destrukci motorických neuronů míchy. Nervové impulsy neprocházejí do svalů, které v důsledku atrofie nečinnosti ztrácí schopnost pohybu.

    Předpokládá se, že první hluboká svalová tkáň ztrácí svou pracovní kapacitu.

    Diagnostika

    DNA analýza je nejpřesnější metodou pro stanovení spinální svalové atrofie u dětí. Provádí se jako dítě a během vývoje plodu. Dále jsou prováděny následující studie:

    1. Analýza biochemie. Cílem je stanovení hladiny enzymů: ananinaminotransferázy, laktátdehydrogenázy, kreatinkinázy. Jejich normální obsah umožňuje vyloučit podezření na progresivní svalovou dystrofii.
    2. Elektrofyziologická studie. Metoda je zaměřena na záznam bioelektrické aktivity. Patologie se vyznačuje rytmem palisády.
    3. MRI Určeno k odhalení příznaků svalové atrofie.
    4. Mikroskopie míchy. Existují známky degenerativních procesů v buňkách nervových procesů. Srážejí, bobtnají, zatímco gliální vlákna mají hustou strukturu.
    5. Tandemová hmotnostní spektrometrie. Studie pomáhá objasnit hladinu aminokyselin a proteinů SMN.
    6. Histologické vyšetření pruhovaných svalů. Výsledkem budou viditelné skupiny malých vláken.

    Pokud mladí lidé, kteří mají v plánu mít dítě, mají příbuzné s patologií SMA, doporučuje se podstoupit genetické vyšetření.

    Léčba

    Hlavní cíl studií zaměřených na léčbu spinální svalové amyotrofie je spojen se zvýšením hladiny SMN proteinu. V současné době jsou léky testovány a oficiální ruská medicína je nepoužívá.

    Léčba dnes zahrnuje léky, které zlepšují průchod impulsů. Tohle je Prozerin, Galantamin. Předepisují se nootropní léky (Nootropil), jejichž hlavním úkolem je zlepšit fungování mozku. Léky se používají k normalizaci metabolismu, například Actovegin. Přidělené dietní doplňky, které pomáhají zlepšit metabolismus. Je ukázána terapie vitaminem, zejména příjem vitamínu B, C, E. Anabolické steroidy urychlují syntézu proteinů.

    V případě skoliózy a dalších patologických stavů páteře, vyvíjejících se v onemocnění Dubovits a Kügelberg-Welander, je ukázána ortopedická korekce.

    Důležitými metodami léčby jsou masáž, fyzioterapie, neuromuskulární stimulace. Přidělen k výkonu terapie. Cvičení pomáhá udržet sílu, na druhé straně, vykonávat je ve společnosti, jít do bazénu pomáhá stýkat se, komunikovat s ostatními lidmi.

    Pacientům s SMA bylo doporučeno dodržovat dietu. Jídlo - zdroj látek potřebných pro svaly. Potřebné aminokyseliny jsou tedy obsaženy v obilovinách, masu, rybách, hubách, ořechech, mléčných výrobcích. Doporučené pokrmy z ovsa a pšenice, hnědá rýže.

    Přirozená podpora a růst svalů pomůže špenátu, brokolici, sleďům, cibulce, grapefruitu, melounu. Chcete-li zvýšit testosteron, muži se doporučuje, aby se kopr, petržel, ženšen, petržel.

    Předpověď

    Jak se choroba bude vyvíjet, kolik let bude dítě žít, závisí na jeho typu.

    S atrofií typu jedna je prognóza extrémně nepříznivá. Asi 50% dětí nežije do dvou let. Více než 10% dětí s Verdniga-Hoffmanovou chorobou může žít pět let. Příčinou smrti je nejčastěji pneumonie, zástava dýchání a srdeční selhání.

    Pacienti s diagnózou Dubovitsovy choroby žijí v průměru až 10, někdy 12 let. Asi 30% dětí zemře před dosažením čtyř let věku.

    U SMA typu III je dětská úmrtnost méně častá. U mnoha pacientů se příznaky objevují v období před dospíváním. Po několika letech přestanou chodit. Dále vzrůstá atrofie svalů vnitřních orgánů, včetně respiračního.

    Předpokládá se, že onemocnění typu IV neovlivňuje očekávanou délku života, vede však k invaliditě.

    Prevence

    Neexistují žádná opatření zaměřená na prevenci a prevenci rozvoje SMA. Žena, která očekává dítě, může mít podezření na problém tím, že upozorní na slabost fetálního pohybu. Analýza DNA může potvrdit nebo rozptýlit podezření. V případě potřeby se koná lékařská komise, která může doporučit potrat. Lékař nutně mluví o nemoci, jejím průběhu a následcích.

    Po diagnóze onemocnění u již narozeného dítěte je obklopen péčí a pozorností. Pomocí systému umělé ventilace plic, hlenových výhonků, speciálních zařízení pro pohyb dítěte, které se mohou pohybovat, pomáhají zlepšit kvalitu života a pomáhají dítěti žít. Doporučujeme provádět masáže pravidelně, fyzioterapii. Děti i při omezeném pohybu v bazénu.

    Spinální amyotrofie je nebezpečná, ale neošetřitelná patologie. Vyznačuje se svalovou atrofií. Vyskytuje se v různém věku. Prognóza je ve většině případů nepříznivá.

    Pro přípravu článku byly použity následující zdroje:

    Seliverstov Yu. A., Klyushnikov S. A., Illarioshkin S. N. Spinální svalová atrofie: koncept, diferenciální diagnostika, vyhlídky léčby / Journal Nervous Diseases - 2015

    Lepesova M.M., Ushakova T.S., Myrzalieva B.D. Diferenciální diagnostika spinální svalové amyotrofie prvního typu // Herald Státního ústavu postgraduálního vzdělávání v Almaty - 2016


    Články O Depilaci